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(02563)发布公告,宣布公司核心产品优替德隆的四项最新临床研究数据入选2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会进行壁报展示。
入选的研究包括针对晚期乳腺癌、铂耐药卵巢癌、HER2阳性晚期乳腺癌及去势抵抗性前列腺癌的II期临床试验,展示了优替德隆在抗癌领域的广泛应用潜力。
在针对晚期乳腺癌的研究中,共纳入50例患者,部分缓解率(PR)为52.3%,疾病控制率(DCR)为88.6%,中位无进展生存期(mPFS)为8.25个月。铂耐药卵巢癌的研究中,19例患者中有64.3%的患者实现部分缓解,DCR为100%,中位总生存期尚未达到。在HER2阳性晚期乳腺癌的研究中,患者的整体缓解率为82.4%,中位治疗周期为11。去势抵抗性前列腺癌的研究显示,血清前列腺特异性抗原(PSA)水平下降≥50%的患者占23.3%,中位生存期为11.4个月。各项研究均显示出良好的安全性和耐受性,为患者提供了新的治疗选择。
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